꽁 머니 카지노 3 만 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인

국산 항암제가 사상 처음꽁 머니 카지노 3 만 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다.

유한양행은 비소세포폐암 꽁 머니 카지노 3 만 ‘렉라자’와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 꽁 머니 카지노 3 만)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다.유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다. 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대할 수 있다. J&J는 이 꽁 머니 카지노 3 만가 매년 50억달러(약 6조5000억원) 이상의 매출을 낼 것으로 전망했다. 앞서 임상에선 이 꽁 머니 카지노 3 만는 경쟁 약물 대비 무진행생존기간(질병이 악화하지 않고 생존한 기간)을 크게 늘린 것으로 나타났다.

렉라자는 2021년 1월 국산 31호 신약으로 허가받은 비소세포폐암 꽁 머니 카지노 3 만다. 국내 바이오 기업 오스코텍의 자회사 제노스코가 개발해 2015년 유한양행에 기술 이전을 했다. 조욱제 유한양행 사장은 “글로벌 50대 제약사로 도약하기 위한 초석이 되길 바란다”고 말했다.

김유림/이영애 꽁 머니 카지노 3 만 youforest@hankyung.com