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KT클라우드, 'AI 필수 인프라' 성능 높였다

KT클라우드가 ‘서비스형 그래픽처리장치(GPUaaS)’에 엔비디아의 최신 그래픽처리장치(GPU)를 적용했다. 인공지능(AI) 개발 수요가 늘어나면서 필수 인프라로 꼽히는 GPUaaS를 공격적으로 팔아보려는 전략에서다.KT클라우드는 GPUaaS에 엔비디아 H200을 적용해 성능을 한층 강화했다고 24일 발표했다. 기존에는 이전 모델인 엔비디아 H100을 사용해왔다. 엔비디아 H200은 최신 사양의 GPU로, AI 및 고성능 컴퓨팅(HPC) 작업을 가속하는 데 중점을 둔 제품이다. H100보다 연산 처리 능력과 전력 효율성을 개선한 게 특징이다. KT클라우드 측은 “메모리 대역폭도 넓어져 최적화된 고성능 학습 및 추론 인프라 환경을 제공할 것”이라고 설명했다.회사 측은 GPUaaS 성능 강화를 계기로 관련 사업을 대대적으로 확장할 계획이다. KT클라우드는 AI 인프라가 필요한 국내 공공기관과 AI 스타트업을 대상으로 GPUaaS를 제공 중이다. 이 회사의 GPUaaS는 학습 영역에 특화된 ‘AI 트레인’과 추론 영역에 특화된 ‘AI 서브’ 등으로 구성돼 있다.KT클라우드는 ‘대표 상품(서비스)’을 여럿 확보하는 것을 올해 핵심 목표로 정했다. 신경망처리장치(NPU) 영역에 대응하기 위해 리벨리온과 협력해 추론 전용 인프라인 ‘AI 서브 NPU’ 서비스에도 공들이고 있다. 리벨리온이 오는 5월 출시하는 AI 반도체 ‘아톰 맥스’를 AI 서브 NPU에 적용해 소형언어모델(sLM)이 요구하는 NPU 성능을 검증할 계획이다. 미국 반도체 설계 업체 암페어와도 AI 반도체 사업 협력을 검토 중이다.KT클라우드 관계자는 “올해 하반기에는 공공기관을 대상으로 추론 전용 상품의 클라우드 보안인증(CSAP) 인증 절차를 진행할 것”이

노을, 63억원 규모 공공 조달 계약 체결

진단업체 노을이 서아프리카 지역 베냉 공화국에 첫 대규모 공공조달 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.노을이 체결한 이번 공공 조달 계약은 베냉 정부에 노을의 AI 기반 말라리아 솔루션 ‘마이랩(miLab™) MAL’을 공급하는 것이다.노을은 베냉 정부에 3년간 최소 219대의 마이랩을 공급할 예정이다. 베냉 내 독점판매권을 부여한 대리점을 통해 공급하는 방식으로 진행된다.소구매 수량 기준 계약 금액은 한화로 약 63억 4000만 원이다. 이번 공급 계약은 나이지리아, 코트디부아르, 베냉 등 서아프리카 국가 보건부와의 임성성능평가를 성공적으로 마친 후에 체결됐다.임찬양 노을 대표는 “이번 독점 공급 체결은 노을의 말라리아 솔루션을 평가하고 구매해 온 서아프리카 지역에서 마이랩 MAL의 대체불가능한 최고의 성능과 편의성을 입증해 온 것이 주 요인으로 작용했다”며 “노을의 AI 기반 혈액 진단 플랫폼 마이랩은 미국 최대 진단랩인 랩콥과의 성능 평가에서 표준 현미경 대비 우월한 성능을 입증하는 등 중저소득국 및 선진국 시장 모두에서 최고의 제품으로 자리매김하고 있다”고 밝혔다.베냉은 서아프리카의 나이지리아, 토고, 부르키나파소 등에 인접한 인구 약 1400만의 국가다. 매년 말라리아 발생은 약 510만 건가량이며 외래 진료의 40%, 입원 환자의 25%가량을 차지한다.미국 최대 진단 랩 체인 랩콥(Labcorp)과 공동으로 진행한 최신 연구 결과, 마이랩의 말라리아 AI 진단 성능이 민감도(Sensitivity), 특이도(Specificity), 양성 예측도(PPV), 음성 예측도(NPV)에서 모두 100%를 기록하며, 표준 현미경 검사보다 우수한 진단 성능을 입증했다. 표준 현미경 검사의 경우, 민감도 81.8%,

바이젠셀 GMP 카지노 꽁돈처리시설 허가취득

면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 식품의약품안전처로부터 ‘세포처리시설 허가’를 취득했다.바이젠셀은 자사 첨단바이오의약품 GMP센터가 세포처리시설 허가를 받아최근 시행된 ‘첨단 재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)’에 대응할 수 있게 됐다고 24일 밝혔다.개정된 첨생법에 따르면 세포치료제를 포함한 유카지노사이트 추천치료제, 조직공학제제, 첨단바이오융복합제제를 중증, 희귀·난치성 질환뿐만 아니라 기준에 부합하는 모든 질환에 대해 재생의료기관 심의위원회를 거쳐 첨단재생의료 임상연구 대상자까지 임상연구가 가능해진다. 임상연구가 완료된 중증, 희귀·난치성 질환의 경우 첨단재생의료 치료가 허용된다.바이젠셀은 현재 임상이 가장 앞서 있는 희귀난치성 질환 파이프라인인 VT-EBV-N(NK/T세포림프종 치료제), VT-Tri(1)-A(급성골수성백혈병 치료제)를 중심으로 다양한 희귀질환 적응증에 대한 임상연구 진행과 함께, 세포처리시설 허가를 획득한 GMP시설을 통해 CMO, CDMO 등 사업영역을 확장할 계획이다. 이와 더불어 개정된 첨생법에 따라 첨단재생의료 치료까지 이어질 수 있도록 다수의 재생의료기관과 임상연구 등에 대한 협의 또한 확장해 나갈 예정이다.바이젠셀 관계자는 “GMP센터 준공 후 획득한 ‘첨단바이오의약품 제조업허가’, ‘인체세포등 관리업 허가’와 더불어 최근 세포처리시설 허가까지 획득하며 첨단바이오의약품 및 첨단재생의료 치료제 생산에 필요한 모든 조건을 갖추게 됐다”며 “개정된 첨생법의 시행으로 세포치료제 분야에 많은 수혜가 기대되는 만큼, 파이프라인의 조기 활용