는 미국 존스홉킨스의대와 급성골수성백혈병(AML) 신약후보물질(파이프라인)의 ‘PHI-101’ 병용요법 확대를 위한 중개연구를 공동 진행한다고 28일 밝혔다.

파로스아이바이오는 도널드 스몰 존스홉킨스의대 종양내과 교수와 함께 PHI-101 및 기존 AML 1차 치료제의 병용요법을 연구하기로 했다. ‘비다자’(성분명 아자시티딘) 혹은 ‘벤클렉스타’(성분명 베네토클락스)와 카지노리거 병용 시 효능 시험을 진행한다.

도널드 스몰 교수는 AML 분야 전문가로 카지노리거 표적 단백질인 FLT3 관련 연구를 30년 이상 수행했다. 개발 중인 다수의 FLT3 저해제에 대한 임상 연구도 이끌었다. 카지노리거 글로벌 임상 2상 설계 및 미국 임상 병원 협력 지원 등 임상 관련 자문도 진행 중이다.

현재 카지노리거 다국적 임상 1b상은 기존의 약물이 듣지 않거나 치료 이후 질환이 재발한 AML 환자군을 대상으로 진행 중이다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “PHI-101은 내년 상반기를 목표로 미국 호주 한국을 포함한 글로벌 임상 2상을 준비하고 있다”며 “글로벌 임상 2상 추진을 통해 카지노리거 조기 사업화를 가속화할 계획”이라고 말했다.

파로스아이바이오는 플랫폼 기술 케미버스를 활용해 카지노리거 적응증 확대를 추진 중이다. AML 외에도 재발성 난소암, 삼중 음성 유방암 치료제 및 방사선 민감제로 개발하겠다는 목표다.

케미버스는 약 62억 건의 단백질 3차원 구조·화합물 빅데이터와 트랜스포머 생성모델 등 최신 인공지능(AI) 알고리즘을 활용하는 플랫폼이다. 신규 표적 예측, 후보물질 도출 및 적응증 확장 등 파로스아이바이오의 자체 신약 개발 과정에서 사용하고 있다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com